卢武铉？
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2019-10-2518：46件
Thianda Life College的门户老师首次对特洛伊木马“未锁定”蛋白质细胞上的女性宫殿进行了惩罚，以首次分析氯化钾共转运蛋白的结构
10月25日，天津大学生命科学学院天津新华社（张建新，河秀）的青年教师李思在共转运机制的发现方面取得了重要突破。人钾KCC1的蛋白质和人钾转运蛋白首先被降解。
9?低温电子显微镜的高分辨率结构揭示了细胞膜蛋白中钾离子和氯离子的结合位点，提示了钾和氯离子共转运的机制。癫痫药物和其他相关疾病的治疗和设计。
该研究文章于25日在全球领先的学术期刊《科学》上发表。
人细胞中钾，钠和氯化物的浓度相对平衡，可能导致许多疾病，例如高血压，抑郁症和癫痫病。
细胞膜上有一类蛋白质，称为阳离子氯化物转运蛋白，可调节细胞内外的离子浓度。
维持细胞内外渗透压的平衡并确保活细胞的活性至关重要。
KCC1钾同向转运蛋白就是其中之一。“这就像附着在细胞膜上的门户。它可以独立调节进入和离开细胞的离子量，以维持国内外稳态之间的平衡。
李思说。
长期以来，缺乏准确的结构信息，因此人们对此类膜蛋白的功能机制了解甚少。
经过广泛的研究，刘思的老师和研究团队依靠单粒子冷冻电子显微镜技术结合了离子迁移实验，分子动力学模拟，结构比较等等。解释了一种成功解决三种人类来源的KCC1的原子拆分结构的方法，以及将KCC1二聚化并同时以1：1比例传输钾离子和氯离子的机理。。提出了通过KCC1联合转运钾和氯离子的模型。
KCC1具有重要的生理功能，是临床治疗癫痫等疾病的药理学目的。
这项研究成功阐明了KCC1蛋白的结构。这有助于基于蛋白质结构的药物开发，并为与临床治疗有关的疾病提供准确的数据支持。